UROMITEXAN 1 g/10 mL, solution à diluer pour perfusion Francúzsko - francúzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

uromitexan 1 g/10 ml, solution à diluer pour perfusion

baxter sas - mesna 1000 mg - solution - 1000 mg - pour un flacon > mesna 1000 mg - medicaments detoxifiants dans un traitement cytostatique - prévention de la toxicité urinaire des oxazaphosphorines (cyclophosphamide et ifosfamide).

UROMITEXAN 400 mg/4 mL, solution à diluer pour perfusion Francúzsko - francúzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

uromitexan 400 mg/4 ml, solution à diluer pour perfusion

baxter sas - mesna 400 mg - solution - 400 mg - pour 4 ml > mesna 400 mg - medicaments detoxifiants dans un traitement cytostatique - ce médicament appartient à la classe des médicaments détoxifiants utilisés lors d’un traitement cytostatique.prévention de la toxicité urinaire des oxazaphosphorines (cyclophosphamide, ifosfamide, trofosfamide).

UROMITEXAN 5 g/50 mL, solution à diluer pour perfusion Francúzsko - francúzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

uromitexan 5 g/50 ml, solution à diluer pour perfusion

baxter sas - mesna 5000 mg - solution - 5000 mg - pour un flacon > mesna 5000 mg - medicaments detoxifiants dans un traitement cytostatique - prévention de la toxicité urinaire des oxazaphosphorines (cyclophosphamide et ifosfamide).

Pepaxti Európska únia - francúzština - EMA (European Medicines Agency)

pepaxti

oncopeptides ab - melphalan flufenamide hydrochloride - le myélome multiple - agents antinéoplasiques - pepaxti is indicated, in combination with dexamethasone, for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least three prior lines of therapies, whose disease is refractory to at least one proteasome inhibitor, one immunomodulatory agent, and one anti-cd38 monoclonal antibody, and who have demonstrated disease progression on or after the last therapy. for patients with a prior autologous stem cell transplantation, the time to progression should be at least 3 years from transplantation (see section 4.

Estracyt 140 mg gél. Belgicko - francúzština - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

estracyt 140 mg gél.

pfizer sa-nv - phosphate disodique d'estramustine monohydraté 156,7 mg - eq. phosphate d'estramustine 140 mg - gélule - 140 mg - phosphate disodique d'estramustine monohydraté 156.7 mg - estramustine

Estracyt Capsules Švajčiarsko - francúzština - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

estracyt capsules

pfizer ag - estramustini phosphas - capsules - estramustini phosphas 140 mg ut estramustini phosphas dinatricus monohydricus, talcum, natrii laurilsulfas, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 171, drucktinte: lacca, e 172 (nigrum), propylenglycolum, kalii hydroxidum, pro capsula corresp. natrium 12.53 mg. - le carcinome de la prostate - synthetika

Mopsoralen 10 mg comp. Belgicko - francúzština - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

mopsoralen 10 mg comp.

kela pharma sa-nv - méthoxsalène 10 mg - comprimé - 10 mg - méthoxsalène 10 mg - methoxsalen

Carmustine Tillomed 100 mg sol. perf. (pdr. + solv., à diluer) i.v. flac. Belgicko - francúzština - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

carmustine tillomed 100 mg sol. perf. (pdr. + solv., à diluer) i.v. flac.

tillomed pharma gmbh - carmustine 100 mg - poudre et solvant pour solution à diluer pour perfusion - 100 mg - carmustine 100 mg - carmustine

CLAXON Francúzsko - francúzština - Adama

claxon

adama - ec - 100 grammes par litre de propaquizafop - herbicides

Arexvy Európska únia - francúzština - EMA (European Medicines Agency)

arexvy

glaxosmithkline biologicals s.a.  - respiratory syncytial virus recombinant glycoprotein f stabilised in the pre-fusion conformation (rsvpref3) produced in chinese hamster ovary (cho) cells by recombinant dna technology - infections respiratoires du virus syncytial - vaccins - arexvy is indicated for active immunisation for the prevention of lower respiratory tract disease (lrtd) caused by respiratory syncytial virus in adults 60 years of age and older. l'utilisation de ce vaccin doit être en conformité avec les recommandations officielles.